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电力技术
在线绝缘油色谱仪
时间:2022-09-12

中试控股技术研究院鲁工为您讲解:在线绝缘油色谱仪

中试控股  造中国制造的优质品牌

30多年专业制造:ZSSP-9900色谱分析

ZSSP-9900变压器油气相色谱仪用于电力系统绝缘油中溶解气体组份含量的测定,一次进样即可完成绝缘油中溶解的7种或者9种气体组分含量的全分析
检测:H2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C2H2等(国家规定的七组分溶解气体)
ZSSP-9900变压器油气相色谱仪是用色谱法测定变压器油中溶解气体的组分含量,是发供电企业判断运行中的充油电力设备是否存在潜伏性的过热、放电等故障,以保障电网安全有效运行的有效手段。

经中科院湖北计量中心检索,ZSSP-9900变压器油气相色谱仪的综合技术处于国内领先,并达到高水平,优于国家标准。该产品荣获高科技成果转化,并荣获重点新产品称号,优良产品的技术性和良好的市场前景。


解读新国标:GB50325-2020
2020年1月16日经中华人民共和国住房城乡建设部批准发布,GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》于2020年8月1日起正实施,旧标准GB50325-2010同时废止。

下面中试控股详细讲解全新的色谱技术:ZSSP-9900变压器油气相色谱仪


ZSSP-9900变压器油气相色谱仪






ZSSP-9900色谱分析介绍
  绝缘油是变压器中必不可少的绝缘材料,也是变压器绕组和铁芯的冷却油。变压器油中含有一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氢气等气体,当绝缘油中的总含气量小于3%(V/V)时,绝缘油的品质最佳,能够起到很好的绝缘效果。但是如果绝缘油中的总含气量过高,就会大幅度降低绝缘油的绝缘强度。而且绝缘油中的气泡在经过高电场区域的时候可能引起局部放电,产生二次气泡,危害整个绝缘线路,并且会加速绝缘油的老化程度,造成变压器故障甚至损坏。
  因此,国家出台了DL/T 703-1999《绝缘油中含气量的气相色谱测定法》、GB/T 17623-1998《绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》、电力行业标准DL/T 722-2000《变压器油中溶解气体分析和判断导则》、GB/T7252-2001《变压器油中溶解气体分析和判断导则》等多个绝缘油含气量的相关检测标准,绝缘油中的含气量成为电力行业必定检测的一项指标。
  对此,中试控股面向绝缘油生产企业和充油电器设备厂家推出的变压器绝缘油专用气相色谱仪,配置双FID检测器,TCD检测器,镍转化炉,填充柱进样器,三路绝缘油专用色谱柱等,对绝缘油中的一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氢气7种气体一次进样即可得出分析结果,是绝缘油生产企业和充油电器设备厂家必不可少的检测仪器。

ZSSP-9900色谱分析相关标准
DL/T 703-2015《绝缘油中含气量的气相色谱测定法》
GB/T 17623-2017《绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》
DL/T 722-2014《变压器油中溶解气体分析和判断导则》
GB/T 7252-2001《变压器油中溶解气体分析和判断导则》

ZSSP-9900色谱分析特点
1、绝缘用专用气相色谱仪配置方案,配置双FID检测器,TCD检测器,镍转化炉,填充柱进样器,三路绝缘油专用色谱柱,对绝缘油中的一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氢气7种气体一次进样即可得出分析结果。
2、全新生产工艺,重新设计仪器内的气源通路和内部结构,零部件布局更加合理,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度极佳。
3、采用7寸彩色触摸屏控制,专业色谱仪UI操作界面设计,直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值,以及运行时间,具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。
4、仪器具备优良的重复性,采用自动进样器进样的实验条件下,仪器测试的重复性误差可达2%,优于国标规定的3%。
5、柱温箱采用六路独立温控系统,自动后开门系统,21阶21平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析。
6、可以直接与计算机进行联机,通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(最大支持253台),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程,满足在线测试的要求。
7、独家物联网色谱仪技术,内置IP协议栈,可通过企业局域网或互联网将测试数据上传至传至现场实验室、部门主管及上级领导的计算机中,方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接,实现气相色谱仪的远程诊断,远程程序更新等。

ZSSP-9900色谱分析参数
测试结果重复:性误差≤2%
通讯接口:配置标准网络接口输出(6类网线连接),支持RS-232输出(选配)
主机尺寸:510×500×540mm
电源:AC220V±10%  50Hz   2200W
环境温度:5~35℃,相对湿度:≤85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在
柱温箱炉膛尺寸:280×300×180mm
温度范围:室温+5~400℃
温度设定:1˚C;程序设定升温速率0.1˚C
色谱柱温度稳定性:当环境温度变化1˚C时,为0.01˚C
程升阶数:21阶21平台
程升速率:0.1℃-40℃/min(增量0.1℃)
氢火焰离子化:检测器(FID)
最大操控温度:400℃
检测限:≤5×10-12g/s   [n-C16]
漂移:≤5×10-13A/30min
噪音:≤2×10-13A
动态线性范围:≥107
热导池检测器:(TCD)
最大操控温度:400℃
灵敏度:≥12000mv.ml/mg   [苯/甲苯]
漂移:≤30uV/30mi
噪音:≤8uV
动态线性范围:≥104
色谱工作站软件:PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(最大支持253台),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程

ZSSP-9900变压器油气相色谱仪的全新技术



ZSSP-9900变压器油气相色谱仪客户实际应用(节选部分)










ZSSP-9900变压器油气相色谱仪气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异,使各组份在色谱柱中得到分离,并对分离的各组分进行定性、定量分析。


气相进样不出峰原因分析及解决办法

中试控股是专业生产气相色谱仪、便携式色谱仪及相关色谱耗材(色谱进样垫、色谱柱、色谱进样针等)的厂家,生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的青睐和认可,以下是对气相进样不出峰原因分析及解决办法探讨。
1.进样针堵塞,样品没有注入汽化室。取下进样针,手动吸取样品并推出,观察能否正常吸入排出。若堵塞可选择溶剂超声清洗,若超声清洗仍不能吸取,则需要更换进样针。
2.样口或色谱柱受污染造成样品严重吸附。可以选择溶剂冲洗汽化室,超声清洗分流平板,分流/不分流进样时清洗或更换衬管,更换衬管内玻璃毛,截断一段连接进样口端色谱柱并重新安装老化,或选择其它类型色谱柱等方法排除问题。
3.分流/不分流进样时衬管内玻璃毛过多,堵塞了样品进入色谱柱。安装玻璃毛应取少量并安放在进样针插入衬管针尖以下的位置。
4.进样口漏气或色谱柱连接二端处严重漏气。检查进样口密封垫是否老化失效并及时更换,重新正确连接色谱柱,注意不要将螺母拧得过紧导致密封垫破碎。
5.色谱柱被堵塞。拆下色谱柱连接检测器端,插入溶剂或水等液体中,观察是否有连续气泡产生。若没有气泡或很少量气泡缓慢吹出,则色谱柱被堵塞,可以尝试反接色谱柱,用大流量载气通入色谱柱并逐段截断或更换色谱柱。
6.进样口汽化室温度太低,样品没有被汽化。根据样品性质升高进样口温度,使其能在较短时间完全汽化。
7.检测器端故障。记录器或信号放大器连接线断开,检查线路连接。对于需要点火检测器,则可能火焰熄灭,需要重新点火,熄火原因则可根据问题三排查。




样品峰出现拖尾峰原因分析及解决办法:
1.进样口或色谱柱污染。由于有污染物质存在,吸附样品或随样品一起出峰造成拖尾现象,可以按照问题四中清除污染物的方法来处理。
2.未吹扫或吹扫时间设置过大。样品在汽化室迅速汽化后没有迅速进入色谱柱或吹扫至尾气,则会造成进样延迟,导致样品峰出现拖尾现象,因此要设置合适的吹扫时间防止拖尾,通常时间应设在0.5至1.0分钟之间。
3.进样量过大,分流比太小。由于进样量大,分流比小,需要进入色谱柱部分汽化样品不能迅速进入,造成样品溢出而出现峰拖尾现象。分析样品时通常由大至小设分流比,减少进样量,既能防止样品污染仪器,又能防止出现拖尾现象。




样品峰呈现圆顶原因分析及解决办法有:
1.超出检测器的线性范围。减小进样体积或增加分流比。
2.色谱柱选择不当。由于色谱柱固定相对样品的吸脱能力太弱造成样品各组分未分离或固定相对样品吸脱能力太强导致样品延迟出峰,使峰呈现圆顶现象。根据样品中各组分的化学性质选择合适色谱柱才能得到好的分离效果,并有美观的峰形。
3.柱箱温度过低或过高。柱温过低使得样品组分吸脱延迟导致峰形圆顶,柱温过高则有可能使样品物质发生分解改变。所以只有设置合适的柱温,才能保证峰形尖锐,分离度好,出峰时间短。


谱图中峰形重叠原因分析及解决办法:
1.载气流速过快或柱箱温度过高。样品中各组分在色谱柱中尚未完全分离就已进入检测器。适当降低流速或降低柱箱温度,但要防止出现圆顶峰。
2.较低的柱效难以将样品中各组分分离,需要了解样品的组分性质,选择合适的具有较高柱效的色谱柱。
3.进样量过大。较大的进样量往往遭成色谱柱过载,从而导致样品中各组分难以完全分离。适当减少进样量,既能提高柱效,增加谱图的分离度,又能得到尖锐峰形,更能防止仪器被污染。

 

 

 

 

 

 

 

 

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